CNAS标志是China National Accreditation Service for Conformity Assessment(中国合格评定国家认可委员会)的缩写。CNAS通过评价、监督合格评定机构(如认证机构、实验室、检查机构)的管理和活动，确认其是否有能力开展相应的合格评定活动(如认证、检测和校准、检查等)、确认其合格评定活动的性，发挥认可约束作用。CNAS-国家某实验室的标志，有这一标志，表明该检验机构已经通过了中国国家实验室认证委员会的考核，检验能力已经达到了国家某实验室水平(CMA、CAL仅表示通过了省级质量技术管理机构的考核、认可。根据中国加入世贸组织的有关协定，“CNAS”标志在国际上可以下互认，譬如说能得到美国、日本、法国、德国、英国等国家的承认)。CNAS实验室认可出具的报告是计量校准报告，校准的结论只是评定测量装置的量值误差，确保量值准确，不要求给出合格或不合格的判定。校准的结果可以给出“校准证书”或“校准报告”。

成为CNAS聘用认可评审员的条件

①培训：参加CNAS承认的“初始培训课程”， 并且考试合格；

②教育：本科以上学历(含本科)，并具有相关专业的中级及以上技术职称，或具有同等水平的技术职称；

③全部工作经历：大学本科学历为4年以上(含4年)工作经历；研究生及以上学历为3年以上(含3年)工作经历；

④特定工作经历：认证机构认可评审员在相应认可制度里具有至少2年相关专业技术工作经历；实验室、检验机构评审员至少有2年与合格评定相关工作经历，包括认可、认证、检测、审核、标准化等。

⑤年龄60岁(含)以下，身体健康，体貌端正，无可能影响正常评审工作的身体障碍；

⑥会操作电脑，至少熟悉WORD和EXCEL文字处理软件；

⑦拥有个人相对固定的e-mail信箱，能方便地联络，且能上网和下载文件及传输文件；

⑧口齿清晰，表达能力强，普通话流利；

⑨文字表述力强，善于交流和沟通；

⑩有较充足的时间参加CNAS认可工作；

⑪实验室、检验机构认可评审员需要具备一定的专业技术背景，且目前还在从事专业技术工作，而不是单纯地从事管理工作，尽管你以前有过从事技术工作的背景。

体系运行资料

①组织

◆CNAS中心实验室成立文件、单位法人证书、法人单位对中心实验室的授权等法律地位证明材料；(成立文件及单位法人证书找总经理取，法人单位对中心实验室的授权直接从质量手册中复印，由资料员完成)。

◆CNAS中心主任的任命书；技术负责人、质量负责人、内审员、质量监督员等关键岗位的任命书；(中心主任的任命书找总经理取，其余岗位的任务书直接复印质量手册中的附录12，由资料员完成)。

◆授权签字人授权书和授权签字人情况表；(直接复印质量手册中的附录7，由资料员完成)。

◆中心主任、技术负责人、质量负责人临时外出的代理记录；(由资料员找被代理人提供)。

◆日常检测质量监督记录；(即《检测工作的监督控制程序》文件中的《日常监督记录表》，由监督员负责提供)。

◆保密执行情况的检查记录：(即个程序文件中的《保护客户机密信息和所有权工作检测记录表》，由质量负责人和监督员负责提供)。

◆确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性，以及如何为管理体系质量目标的实现做出贡献(由中心主任提供，可以会议记录的方式出现)

◆管理者应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制，并就确保与管理体系有效性的事宜进行沟通。(由中心主任提供，可以会议记录的方式出现)。

②管理体系

◆质量手册目录、程序文件目录、作业指导书目录、各种管理表格目录；(由资料员整理出来)

◆质量体系文件的宣贯记录(含考试记录)；(由质量负责人提供相关的培训记录及试卷)

◆质量目标的达成情况分析报告(由质量负责人对年度质量目标的达成情况用表格化的方式进行分析)

◆管理者应将满足客户要求和法定要求的重要性传达到组织(由中心主任提供，可以会议记录的方式出现)

③文件控制

◆CNAS体系文件的发放、回收记录(即《管理体系文件控制和维护程序》文件三中的〈文件发放回收登记表〉，由资料员负责)(每次发放和回收都要有记录)

◆体系文件更改审批表；(由资料员负责)

◆文件修改页(修改后的文件都应有修改页，由资料员负责)

◆外部文件目录(即程序文件三中的〈外来文件资料登记表〉，由资料员负责)

◆内部文件目录(即程序文件三中的〈内部受控文件登记表〉，由资料员负责)

◆作废文件，收回的作废文件都要盖作废章(由资料员负责)

◆文件定期审查记录(可以会议记录形式在管理评审前进行，由质量负责人提供)

◆文件借阅登记表(由资料员负责)

◆文件销毁记录表，由资料员负责。

◆体系文件置换申请表(需要时填写)

④要求、标书和合同的评审

◆CNAS检测任务合同单(由样品员负责提供)

◆合同评审记录表(由技术负责人负责提供)

◆合同、协议登记表(由样品员负责提供)

◆跟委托方签的协议。(由技术负责人负责提供)

◆新项目评审情况(即程序文件《开展新项目评审程序》中的《开展新项目申请表》、《开展新项目评审表》，由检测组负责)

⑤检测的分包

◆检测分包方评审表(由质量负责人提供)

◆合格分包方名册；(由质量负责人提供)

◆分包方的证明材料(含分包方法人证书、计量认证证书或实验室国家认可证书等，资料员负责)。

⑥服务和供应品的采购

◆仪器设备、消耗品和服务供应商评价记录；(即《外部支持服务和供应品管理程序》文件中的〈供应商评价表〉，由物品员和设备员负责，不但要调查经销商，重要的是要调查生产商)

◆仪器设备、消耗品和服务供应商名录；(即程序文件六中的〈合格供应商名册〉，由物品员和设备员负责)

◆供应商资质材料；(由物品员和设备员归类存放)

◆物品采购申请、验收表；(由物品员负责)

◆仪器设备购置申报表；(由设备员负责)

◆购入仪器设备验收记录(由设备员负责)

⑦服务客户

客户满意度调查和分析报告(由样品员负责提供)

⑧投诉

◆客户投诉登记表(由样品员负责提供)

◆客户投诉处理通知单(由质量负责人负责提供)

⑨不符合检测工作的控制

不符合工作处置通知表；(由技术负责人、质量负责人负责提供)

⑩改进

改进的相关证据(由质量负责人负责提供)

⑪纠正措施

实施纠正措施记录表(由各部门负责人和质量负责人负责提供)

⑫预防措施

实施纠正措施记录表(由各部门及质量负责人负责提供)

⑬记录的控制

◆记录保存期限规定(即《记录控制程序》文件中的《质量记录清单及保存期表》和《技术记录清单及保存期表》，由资料员负责定出各种记录的归档周期和保存期)

◆记录归档登记表(由资料员和资料交接方负责)

◆记录借阅登记表(由资料员负责)

⑭内部审核

◆年度内审计划表；(由质量负责人负责提供)

◆内审组成立文件；(由质量负责人负责提供)

◆内部审核日程计划表；(由内审组长负责)

◆首/末次会议记录；(由内审组长负责)

◆内审检查记录表；(由内审组负责)

◆不符合项报告(在本单位的《内部管理体系审核程序》中叫法不同(由内审组负责)。

◆内部审核报告；(由内审组长负责)

⑮管理评审

◆管理评审年度计划表；(由质量负责人负责提供)

◆管理评审计划表；(由质量负责人负责提供)

◆各部门的汇报材料；(由各部门负责提供)

◆管理评审会议记录；(由质量负责人负责提供)

◆管理评审报告；；(由质量负责人负责提供)

◆管理评审验证记录表。(由质量负责人负责提供)

⑧检测结果质量的保证

◆年度质量监控计划表；(由质量负责人负责)

◆质量监控记录表；(由质量负责人负责)

◆质量控制异常情况记录表；(由质量负责人负责)

◆实验室比对和能力验证材料；(由质量负责人负责)

◆内部质控资料。(由质量负责人负责)

⑨结果报告

◆报告发放登记表；(由样品员负责)

◆报告更改申请表；(由检测员负责)

◆留存报告副本；(由检测员、资料员负责)

◆报告抽查情况登记表。(由监督员负责)

做好以上工作，您的实验室应该可以通过CNAS现场现场评审，顺利取得CNAS资质认定。